Badanie NIFTY pozwala na określenie ryzyka wystąpienia u dziecka najczęściej diagnozowanych wad genetycznych. Chodzi tutaj o 21 chromosom, który odpowiada za zespół Downa, 18 chromosom – zespołu Edwardsa oraz 13 chromosom, zespołu Patau.
Technologia, w jakiej jest wykonywane badanie NIFTY umożliwia zobaczenie również innych nieprawidłowości związanych z liczbą chromosomów. Samo badanie można wykonać już w dziesiątym tygodniu ciąży. Pozwala to na jak najwcześniejsze wychwycenie, ewentualnych anomalii. Samo badanie jest nieinwazyjne i sprowadza się do pobrania od pacjentki, dziesięciu mililitrów krwi. W sensie praktycznym nie różni się od klasycznej morfologii. Choć badanie NIFTY powinna wykonać każda kobieta i jest ono całkowicie bezpieczne dla zdrowia płodu i przyszłej matki, to w niektórych przypadkach jest ono szczególnie wskazane. Dzieje się tak, gdy ciąża pojawia się u pacjentki w starszym wieku, powyżej trzydziestu pięciu lat oraz kiedy wcześniejsze badania przesiewowe dały nieprawidłowy wynik.
Chcesz dowiedzieć się więcej na temat testu NIFTY? Sprawdź szczegóły – testnifty.eu/o-nifty/test-nifty.
